組織芯片製備

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腫瘤組織芯片怎麽製備?

2020-01-15

       隨著二代測序技術在腫瘤中日益廣泛應用,腫瘤組織的基因測序及DNA序列分析已經不是瓶頸。基因研究的重點已從結構轉向功能,技術需求同時對多個患者的腫瘤樣本在同一水平進行免疫組織化學染色及原位雜交等操作。

  傳統的腫瘤組織切片處理技術,在一個蠟塊內包埋一個組織標本,因此隻能切出含有一份組織樣本的切片。不利於快速高效的進行大量腫瘤組織標本的處理,同時多個腫瘤組織切片標本之間不可避免的存在各種誤差。

  組織芯片(Tissue Chip)技術正是在此背景下,日益廣泛的應用在腫瘤研究中。

  組織芯片技術可以與其他很多常規技術如免疫組織化學(IHC)、核酸原位雜交(ISH)、熒光原位雜交(FISH)、原位PCR結合應用,從而實現一次檢測獲得成百乃至上千份組織標本在基因組、轉錄組、蛋白質組甚至細胞水平的檢測結果。



  組織芯片的優劣勢

  組織芯片相對於傳統的組織切片優勢十分明顯,規模大、通量高、標準化,組織芯片上的組織樣本實驗條件完全一致,有極好的質量控製,同時節省時間、節省試劑更是顯而易見。首先,統一實驗條件下的組織芯片,可以排除一係列複雜因素導致的組內或批間差異,使一次性多樣本比較分析的準確性大為提高,可以分析出各個腫瘤標本之間的更加細微的組學差異(例如蛋白表達譜)。其次,組織芯片上所取組織樣本定位準確,無效組織的數量大大減少。同時微小的樣本組織采樣基本不會毀壞原始蠟塊,有利於醫院內的病理檔案保存。最後,組織芯片內陣列蠟塊的製作和數據分析已能實現自動化,大大加快了實驗進程。

  目前組織芯片應用於腫瘤領域仍然存在一些缺點:由於腫瘤細胞的異質性,組織芯片上上直徑0.6 mm 的樣本能否全麵代表原組織標本存在一定的爭議。另外,組織芯片的製作儀器及分析係統目前價格昂貴,還沒能大規模的推廣應用。


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